A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, a FDA, deu sinal verde nesta quarta-feira (1) para um novo medicamento destinado ao tratamento da obesidade. O fármaco, desenvolvido pela Eli Lilly, recebe o nome de orforglipron, mas será comercializado como Foundayo. A companhia é também responsável pelo bem-conhecido Mounjaro.
Conforme dados da Eli Lilly, durante os testes clínicos, indivíduos obesos que utilizaram o medicamento observaram uma redução média de peso entre 12% e 15%. O Foundayo se junta ao rol de pílulas diárias para perda de peso aprovadas pela FDA, sendo a segunda de sua categoria. A primeira foi a versão em comprimido do Wegovy, pela Novo Nordisk, aprovada em dezembro de 2025.
Praticidade e Adoção do Tratamento
- Um fator que diferencia o novo medicamento é sua praticidade. O orforglipron pode ser ingerido em qualquer horário, independentemente do consumo de alimentos, enquanto o comprimido do Wegovy demanda ingestão sob condições específicas, como o jejum, o que pode impactar na adesão ao tratamento;
- A Eli Lilly anunciou ainda que a comercialização do Foundayo começará em 6 de abril;
- Inicialmente, a dose mais baixa terá o preço de US$ 149 (R$ 768);
- Existe uma expectativa de que tanto o sistema público Medicare quanto planos de saúde privados passem a incluir o medicamento para parte da população estadunidense.
O Foundayo atua mimetizando um hormônio natural do corpo, auxiliando na redução do apetite e no controle dos níveis de açúcar no sangue. Em estudos realizados com pacientes que possuem diabetes tipo 2, uma redução média de 2,2 pontos percentuais na hemoglobina A1C, um indicador de glicose, foi observada ao utilizar doses mais altas do medicamento.
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A Eli Lilly também planeja buscar neste ano a aprovação pela FDA para que o medicamento seja usado no tratamento do diabetes. Enquanto isso, os efeitos colaterais observados, como náusea e diarreia, são semelhantes aos daqueles encontrados em outras terapias para perda de peso.
O Olhar Digital entrou em contato com a Eli Lilly para saber se a farmacêutica irá realizar um pedido de autorização à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para liberar o medicamento no Brasil e aguarda retorno.
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